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  • 02.03.2016
    HIGM Syndrom: Homologe Genreparatur an primären T-Zellen von Patienten mit CD40L Defekt erfolgversprechend für somatische Gentherapie
  • 01.03.2016
    MSMD und CMC: STAT1 GOF Mutation mit extrapulmonaler Tuberkulose
  • 01.03.2016
    CGD: Biologische Funktionen der NADPH-Oxidase (NOX2) bei der Entzündungsregulation – Review
  • 01.03.2016
    CGD: 12 Fälle mit Infektionen durch Methylotrophe
  • 29.02.2016
    XLA: Update zu Infektionen durch Enteroviren und deren klinischem Management
  • 29.02.2016
    XLA: Erfolgreiche Stammzell Tx mit Hilfe eines RIC Regimes
  • 29.02.2016
    CVID: Assoziation mit Mikrodeletion 1q42.1-q42.3 und Mangel der Inositol 1,4,5-triphosphat Kinase B (ITPKB)
  • 26.02.2016
    CARD11 Defekt: Persistierende B-Zell Lymphozytose über 20 Jahre
  • 26.02.2016
    Comèl-Netherton Syndrom: Klinische und immunologische Analysen bei 11 finnischen Patienten – intra- und interfamiliäre Variabilität
  • 25.02.2016
    C3 Defekt: Intronische Punktmutation führt zum vollständigen Verlust von Exon 27

©2025, Prof. Dr. Volker Wahn

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