„HIES“ bei TYK2 Defekt: Zuordnung zu Hyper-IgE-Syndromen fragwürdig – klinisches Bild eher dominiert von mykobakteriellen und viralen Infektionen

CGD: Fall mit neuer NCF2 Mutation und SLE, aber erst sehr spät manifester pulmonaler Infektion

CGD: Welche Abwehrmechanismen gegen Granulibacter bethesdensis sind gestört?

Retikuläre Dysgenesie: Der AK2 Defekt führt zu Störung beim mitochondrialen Energiestoffwechsel sowie der Differenzierung myeloider und lymphoider Stammzellen

MHC II Defekt: Neue Mutation bei CIITA bei Kind mit früher PCP und später auftretenden Schilddrüsen-Auto-Ak

NBS: Klinische und immunologische Befunde bei 149 Patienten

PID bei MALT1, CARD9 und BCL10 (CBM-Komplex): Aktueller Review

CVID: Dysregulation der Funktion des IRF4 Gens bei der All-trans Retinolsäure-induzierten B-Zell Differenzierung

CVID: Einzelne Familien zeigen neue Mutationen mit Haploinsuffizienz bei NFkB1 p50

CVID: Gibt es besondere Risiken bei Schwangerschaften?