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  • 03.01.2020
    STING GOF Mutation: In einer Familie wird der Phänotyp der STING Mutation (SAVI, vasculopathy with onset in infancy) durch begleitende Varianten bei TMEM173 und IFIH1 modifiziert
  • 03.01.2020
    CVID: Bei einer 32-jährigen Patientin mit NFKB2 Mutation entwickelt sich eine rezidivierende Polychondritis
  • 02.01.2020
    IPEX: Bei 6 Patienten mit unterschiedlichen Foxp3 Mutationen zeigt sich ein therapeutisches Ansprechen auf die Gabe von Rapamycin über einen Foxp3-unabhängigen Mechanismus
  • 02.01.2020
    SCID: Prolongierte Ausscheidung von Rotavirusvakzine > 7 Wochen muss als Hinweis auf möglichen SCID gewertet werden – Ergebnisse von Rotavirus-Genotypisierungen zwischen 2013-2016 aus England
  • 01.01.2020
    PID allgemein: Welche Differenzialdiagnosen sind bei Prostataabszessen zu bedenken?
  • 01.01.2020
    PID allgemein: Bei rezidivierenden invasiven Pneumokokkeninfektionen muss neben PID und Asplenie auch an lokale Ursachen wie nasoethmoidale Meningocelen gedacht werden
  • 31.12.2019
    LRBA Defekt: Ein Junge mit ALPS-ähnlichem Krankheitsbild entwickelt rezidivierende Abdominalkoliken bei multiplen Gallensteinen – Cholezystektomie erforderlich
  • 31.12.2019
    LRBA Defekt: Atypischer Verlauf mit spät manifester Enteropathie – therapeutisches Ansprechen auf Abatacept
  • 30.12.2019
    AT: Bei 2 Kindern mit EBV-induzierten Tumoren zeigen EBV-spezifische T-Zellen ein partielles oder komplettes therapeutisches Ansprechen ohne Chemotherapie
  • 30.12.2019
    PLCG2 Defekt (APLAID, pädiatrischer CVID): 3 neue Fälle mit neuen Erkenntnissen zur Pathogenese

©2024, Prof. Dr. Volker Wahn

Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring