HAE: Aktueller Review zu Lanadelumab

MSMD: Bei einem pakistanischen Kind aus konsanguiner Ehe mit BCGitis und rezidivierender Tuberkulose findet sich eine neue Missense Mutation im IL-12Rß1 Gen

PID allgemein: Bei EBV-bedingter Lymphoproliferation zeigt der CDK (cyclin-dependent kinase) Inhibitor Alsterpaullon im Tiermodell therapeutisches Potential

PID allgemein: Analyse von 112 Kindern mit PID aus einem chinesischen Zentrum in Shanghai

Asplenie: Fall eines 5-jährigen Kindes mit Hämophilus influenzae Typ A Sepsis/Osteoarthritis

CGD: Aktueller Review

Selektiver IgA-Mangel: Induzierte pluripotente Stammzelllinien für Forschungszwecke etabliert

AR Agammaglobulinämie: In nordafrikanischen Familien können neben den erwarteten Gendefekten auch unerwartete wie z.B. bei RAG2 gefunden werden

ADA2 Defekt: Neue Missense Mutation bei einem somalischen Mädchen mit schweren Mundulcera und Neutropenie

PNP Defekt: Erfolgreiche Stammzell Tx bei 3 Patienten aus Israel – Analyse der Literatur zum Thema Stammzell Tx