SCID: Daten betr. Langzeit-Outcome sind immer noch limitiert – Konsequenzen für Screening

CVID: Fall mit GLILD wird durch ausschließlichen IgG-Ersatz klinisch gebessert

CVID, XLA u.a.: Können durch subkutanen IgG-Ersatz IgG- und IgE-Antikörper zu einer passiven klinisch relevanten Anaphylaxie führen?

HAE: Wirklich Neumutation? Beim asymptomatischen Vater von 2 Schwestern mit HAE Typ I findet sich ein paternales Gonadenmosaik mit derselben SERPING1 Mutation

XLA, CVID u.a.: Indikation zur IgG Substitution abhängig von klinischer Symptomatik, Impfantworten und Vorhandensein von Bronchiektasen?

XLA: Ungewöhnlicher Fall eines 48-jährigen Patienten mit chronischer Helicobacter cinaedi Zellulitis

LRBA Defekt: Kann die Enteropathie erfolgreich mit Sirolimus immunmodulatorisch behandelt werden?

CVID: Ungewöhnlicher Fall mit GLILD, Histoplasmose und MALT-Lymphom der Niere

HIES: Warum ist IgE erhöht? Laboranalysen zeigen, dass sowohl DOCK8 als auch STAT3 an der Hemmung des TLR9-induzierten IgE Isotypen-Switch beteiligt sind

HIES bei DOCK8 Mutation: Fall eines 2-jährigen Kindes mit homozygotem Defekt, Hyper-IgE und Eosinophilie, aber ohne Lymphopenie