AT: Langzeitbeobachtung von 91 türkischen Patienten

NFKB1 Defekt: Unterschiedliche heterozygote Mutationen bewirken unterschiedliche klinische Manifestationen geprägt durch Immundefekt, Autoimmunität und Autoinflammation

XLA, CVID u.a.: Mit welchen Nebenwirkungen müssen wir bei Kindern bei der Gabe von IVIG rechnen?

CVID: Gehört auch das NEIL1 Gen (Nei Like DNA Glycosylase 1) zu den potentiell krankheitsverursachenden Genen?

PID allgemein: Was wissen wir über die Immunpathogenese nicht-verkäsender Granulome?

IRF8 Defekt: Analysen zum Ablauf der Hämatopoese mit Hilfe embyonaler und induzierter pluripotenter Stammzellen

GATA2 Defekt (MonoMac): Fall mit Entwicklung einer EBV-assoziierten demyelinisierenden Polyradikuloneuropathie

Kindlin 3 (FERMT3) Defekt: Fall mit Osteopetrosis – Korrektur mittels Stammzell Tx

C1q Defekt: ZNS-Lupus – Fallbericht und Literaturübersicht

SCID bei FOXN1 Defekt: Aktueller Review