CVID und XLA: Ein 20%iges subkutanes IgG-Präparat ist auch bei Kindern von 2-60 Monate einsetzbar

XLA: Aktueller Review zur biologischen Rolle von BTK

Selektiver IgM-Mangel: Auffälliger B-Zell Phänotyp und funktionelle B-Zell Störungen

CVID: Systemische Amyloidose als ungewöhnliche Komplikation

IFNGR1 LOF Varianten: Risikofaktor für Eczema herpeticatum bei Atopischer Dermatitis

Neuer PID? Fall von SPENCD mit neuer Compound heterozygoter ACP5 Mutation zeigt neurologische Symptome, Autoimmunität, Autoinflammation und Immundefekt

SCN: Die Granulopoese kann bei einem Patienten mit homozygoter CSFR3 LOF Mutation mit GM-CSF stimuliert werden

CGD: Neues Verfahren zur Korrektur des Gendefektes an iPSC erfolgreich – homologe Rekombination mit bakteriellen artefiziellen Chromosomen (BAC)

FHL-5: Bedeutung des Defekts von STXBP2/Munc18-2 für erythroide Zellen

HAE: Neuer Test zur Messung von Antikörpern gegen C1 INH