Neuer PID: Neue Form des SCID mit megaloblastärer Anämie, Leukopenie, neurologischen Symptomen und atypischem HUS durch Mutation bei MTHFD1

PID allgemein: Funktionelle T-Zell Defekte - aktueller Review

PID allgemein: Defekte bei JAKs und STATs - aktueller Review

CVID: Die Effizienz der IgG-Therapie wird auch durch Polymorphismen des neonatalen IgG Fc Rezeptors bestimmt

CVID: Welche Bedeutung hat die B-Zell-Phänotypisierung bei Patienten mit Bronchiektasen?

CVID: Charakterisierung der Patienten mit Hilfe von TRECs und KRECs

SCID bei ADA-Mangel: Nicht das TREC Screening, sondern nur die Tandem-Massenspektrometrie identifiziert Fälle mit später Manifestation

SCID bei ADA-Mangel: Fall mit homozygoter Mutation bei uniparentaler Disomie

SCID bei ADA-Mangel: Humane ADA in transgenen Tabakpflanzen hergestellt

HAE: Neue Leitlinie