AT: Versehentlich stammzelltransplantiertes Kind zeigt volles lymphohämatopoetisches Engraftment. Dennoch fataler Ausgang bei Leberversagen und Enzephalopathie

Radiosensitivität: Molekulare Basis von Strahlenschäden und DNA-Reparatur

SCID bei ADA-Mangel: Pathologische Lungenbefunde haben nicht immer infektiöse Ursache

SCID bei ADA-Mangel: Aktueller Stand der Gentherapie

FHL: BCG Lymphadenitis bei 2 Kindern mit Perforin-Defekt

XLP 1 und 2: Die bei HLH durch EBV infizierten Zellen sind hauptsächlich B-Zellen

CGD: Granulozyten von CGD-Patienten produzieren unter IFN-g Therapie vermehrt NO

CGD: Gute Ergebnisse mit myeloablativer Tx von Nabelschnurblut oder Knochenmark

SCN: Die Glucose-6-Phosphatase ß (G6PC3) spielt eine wichtige beim Energiestoffwechsel und Funktionalität der Makrophagen

Shwachman-Diamond-Syndrom: Warum haben Patienten mit Deletion des ElF6-Gens eine gute Prognose?