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  • 12.05.2010
    FHL: Pathologische Befunde an der Leber
  • 12.05.2010
    ICF-Syndrom: Epigenetische Veränderungen bei mikroRNA
  • 11.05.2010
    CVID: Sind Phänotypen von B- und T-Zellen von klinischer Relevanz?
  • 11.05.2010
    CD19-Defekt: Sind heterozygote Mutationen relevant für die B-Zell-Funktion?
  • 07.05.2010
    C2-Defekt: Komplement-vermittelte Opsonisierung und Phagozytose gestört
  • 07.05.2010
    MBL-Mangel: Risikofaktor für schwere Infektionen nach Stammzell-Tx
  • 05.05.2010
    Autosomal dominantes HIES: Review über invasive Pilzinfektionen
  • 05.05.2010
    Glykogenose Ib: CBir1-Antikörper bei praktisch allen Patienten nachweisbar
  • 05.05.2010
    FHL: Aktuelle Kasuistik
  • 04.05.2010
    MHC II-Defekt: Identische Mutation bei RFXANK bei 10 unverwandten marokkanischen Kindern. Founder Effekt?
©2023, Prof. Dr. Volker Wahn
Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring