• 26.11.2003
    4 neue Fälle von Chediak-Higashi-Syndrom in Finnland beschrieben
  • 26.11.2003
    Erste dominant-negative Mutation im AID-Gen bei autosomalem Hyper-IgM-Syndrom
  • 21.11.2003
    Schöne Übersicht über SAP, SLAM-Familien und XLP
  • 13.11.2003
    Griscelli-Syndrom mit dominierender Hypopigmentierung auf 2 neue molekulare Defekte zurückgeführt
  • 12.11.2003
    TBX1 Mutation ist für die 5 wichtigsten Phänotypen des DiGeorge-Syndroms verantwortlich
  • 12.11.2003
    Retrovirale Gentherapie bei SCID-X1: Integration des Vektors in Nachbarschaft zum LMO2 Protoonkogen Promoter führt zu aberranter LMO2-Expression mit klonaler Proliferation
  • 12.11.2003
    IL-2 Therapie führt zu partieller Besserung bei Kindern mit Hypohidrotischer Ektodermaldysplasie/Immundefekt (HED-ID) infolge NEMO-Mutation
  • 12.11.2003
    Impfkomplikation nach Varizella-Impfung führt zur Entdeckung eines Defekts von NKT-Zellen
  • 04.11.2003
    2 weitere Kinder mit XLHIGMS erfolgreich Knochenmark-transplantiert
  • 04.11.2003
    Zyklische Neutropenie beim Hund erfolgreich gentherapiert
©2021, Prof. Dr. Volker Wahn
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