Zum Hauptinhalt springen
  • 05.11.2020
    HIES bei DOCK8 Defekt: Fall eines Patienten mit follikulotroper Mycosis fungoides
  • 04.11.2020
    APDS: Insgesamt 7 Patienten mit APDS1 oder APDS2 werden mit Seletalisib (PI3Kdelta Inhibitor) behandelt – Verbesserung klinischer und immunologischer Befunde, aber relevante Nebenwirkungen
  • 04.11.2020
    NFKB2 Defekt: Im Mausmodell bestimmt das Ausmaß der Abbau-Resistenz von p100 durch pathogene Mutationen das Risiko für Autoimmunität
  • 03.11.2020
    CGD: Wie sind die Langzeitergebnisse bei Patienten mit CGD ohne und mit Stammzell Tx? Analyse von 104 Patienten
  • 03.11.2020
    CGD: Ein Patient mit CGD und T-Lymphopenie übersteht COVID-19 gut
  • 02.11.2020
    CVID: Fall mit therapieresistenter Enteropathie und Hypokalzämie – begleitender primärer Hypoparathyreoidismus
  • 02.11.2020
    PID allgemein: Welche Optionen haben wir zur Behandlung von NK-Zell Defekten? Review
  • 01.11.2020
    PID allgemein: Erfahrungen mit Stammzell Tx unter Verwendung eines RIC Regimes zur Konditionierung bei 41 Patienten mit PID – Überlebensrate bei 90%
  • 01.11.2020
    SCN: Funktionelle uns strukturelle Konsequenzen von krankheitsverursachenden Mutation bei SRP54 aufgeklärt
  • 31.10.2020
    APDS-1: Analyse von 8 italienischen Patienten mit teils neuen PIK3CD Mutationen – klinisch stehen sinopulmonale Infektionen und Lymphoproliferation im Vordergrund

©2025, Prof. Dr. Volker Wahn

Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring