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    PID allgemein: Analyse von 112 Kindern mit PID aus einem chinesischen Zentrum in Shanghai
  • 24.11.2019
    Asplenie: Fall eines 5-jährigen Kindes mit Hämophilus influenzae Typ A Sepsis/Osteoarthritis
  • 23.11.2019
    CGD: Aktueller Review
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    Selektiver IgA-Mangel: Induzierte pluripotente Stammzelllinien für Forschungszwecke etabliert
  • 23.11.2019
    AR Agammaglobulinämie: In nordafrikanischen Familien können neben den erwarteten Gendefekten auch unerwartete wie z.B. bei RAG2 gefunden werden
  • 22.11.2019
    ADA2 Defekt: Neue Missense Mutation bei einem somalischen Mädchen mit schweren Mundulcera und Neutropenie
  • 22.11.2019
    PNP Defekt: Erfolgreiche Stammzell Tx bei 3 Patienten aus Israel – Analyse der Literatur zum Thema Stammzell Tx
  • 22.11.2019
    CARMIL2 Defekt: Dysfunktionelle Epithelbarrieren als neue klinische Manifestation?
  • 21.11.2019
    AT: Haben Patienten mit HIGM Phänotyp einen besonders schweren Verlauf? Fall eines Patienten mit Vaskulitis
  • 21.11.2019
    TYK2 Defekt: Bericht über einen weiteren Patienten

©2024, Prof. Dr. Volker Wahn

Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring