ADA Mangel: 14-jähriges Mädchen mit ungewöhnlicher Lymphopenie unter Steroidtherapie wegen AIHA – heterozygote Mutation im ADA-Gen

AT: Veränderungen bei Reelin und ApoB Signalwegen – Assoziation mit Neurodegeneration?

APDS: Extreme Lymphoproliferation kann Anlass zur Verwechslung mit einem malignen Lymphom sein

PI3K Defekt: Weiterer Fall mit p110delta LOF Mutation in der Kinase-Domäne zeigt sich als relevanter Defekt der adaptiven Immunität

XLA: Orale antivirale Therapie gegen Hepatitis C Infektion?

Agammaglobulinämie bei Defekt des BAFF Rezeptors: Aktueller Review zur Rolle von BAFF und BAFFR

SCN: Mutation bei HAX-1 kann sich auch als zyklische Neutropenie präsentieren

TTC7A Defekt: Neue Mutation bei einem Patienten mit CID und chronischen Magen-Darm-Problemen

CVID: Bei systematischen gastroduodenalen Endoskopien von 58 Patienten unter IgG-Substitution findet sich auch bei asymptomatischen Fällen ein hoher Prozentsatz histopathologischer Befunde – Routineendoskopien nötig?

PID allgemein: Was wissen wir über die Sinnhaftigkeit einer Influenza-Impfung bei CVID-Patienten?